Metoda biochemiczna - główna metoda w biochemii spośród głównych metod diagnozowania różnych chorób powodujących zaburzenia metaboliczne. To właśnie ta metoda analizy zostanie omówiona w tym artykule.
Obiekty diagnostyczne
Przedmioty diagnostyki analizy biochemicznej to:
- krew;
- mocz;
- pot i inne płyny ustrojowe;
- tkaniny;
- komórki.
Biochemiczna metoda badawcza pozwala określić aktywność enzymów, zawartość produktów przemiany materii w różnych płynach biologicznych, a także zidentyfikować zaburzenia metaboliczne spowodowane czynnikiem dziedzicznym.
Historia
Metoda biochemiczna została odkryta przez angielskiego lekarza A. Garroda na początku XX wieku. Studiował alkaptonurię i w trakcie swoich badań odkrył, że wrodzony metabolizm lub chorobę metaboliczną można zidentyfikować na podstawie braku określonych enzymów.
Różne choroby dziedziczne są spowodowane mutacjami w genach, które zmieniają strukturę i tempo syntezybiałka w organizmie. Jednocześnie zaburzony jest metabolizm węglowodanów, białek i lipidów.
Podstawowy
Dla celów diagnostyki klinicznej badany jest skład chemiczny materiałów i tkanek biologicznych, ponieważ w patologicznych zmianach stężenia, braku składników lub odwrotnie, może wystąpić pojawienie się jakiegokolwiek innego składnika. Analiza biochemiczna określa ilość niektórych substancji, równowagę hormonalną, enzymy.
Badane są cząsteczki, białka, kwasy nukleinowe i inne substancje, które składają się na żywy organizm.
Wyniki
Wynik biochemicznej metody badawczej można podzielić na jakościowy (wykryty lub niewykryty) i ilościowy (jaka jest zawartość danej substancji w biomateriale).
Jakościowa metoda badawcza wykorzystuje właściwości charakterystyczne dla użytej substancji, które pojawiają się pod pewnymi wpływami chemicznymi (po podgrzaniu, po dodaniu odczynników).
Bezpośrednia ilościowa metoda badawcza jest określana na tej samej zasadzie, ale najpierw należy określić wykrycie dowolnej substancji, a następnie zmierzyć jej stężenie.
Hormony, mediatory są zawarte w organizmie w bardzo małych ilościach, więc ich zawartość jest mierzona za pomocą biologicznych obiektów testowych (na przykład oddzielnego narządu lub całego zwierzęcia doświadczalnego). Zwiększa to czułość i specyficzność badań.
Historyczneewolucja
Metoda biochemiczna jest udoskonalana w celu uzyskania jak najdokładniejszych wyników i informacji o stanie procesów metabolicznych w organizmie, procesów metabolicznych w niektórych narządach i komórkach. W ostatnim czasie metody diagnostyki biologicznej połączono z innymi metodami badawczymi, takimi jak immunologiczna, histologiczna, cytologiczna i inne. W przypadku bardziej złożonych metod lub metod zwykle stosuje się specjalny sprzęt.
Istnieje inny kierunek metody biochemicznej, który nie jest spowodowany potrzebą diagnostyki klinicznej. Opracowując i stosując szybką i maksymalnie uproszczoną metodę, która pozwala określić ocenę pożądanych parametrów biochemicznych w ciągu kilku minut.
Dziś laboratoria wyposażone są w najnowocześniejszy zaawansowany sprzęt oraz mechaniczne i automatyczne systemy i urządzenia (analizatory), które pozwalają szybko i dokładnie określić pożądany wskaźnik.
Biochemiczna metoda badania: metody
Pomiar dowolnej substancji w płynach biologicznych i ich oznaczenie odbywa się na wiele różnych sposobów. Na przykład, aby określić taki wskaźnik, jak esteraza cholesterolu, możesz użyć setek opcji metod badań biochemicznych. Wybór konkretnej techniki w dużej mierze zależy od charakteru badanych płynów biologicznych.
Biochemiczna metoda badawcza służy do określenia jednej substancji lub wskaźnika zarówno jednorazowo, jak i dynamicznie. Ten wskaźnik jest sprawdzany pod kątemo określonej porze dnia, pod pewnym obciążeniem, w przebiegu choroby, podczas przyjmowania jakichkolwiek leków.
Cechy metody
Cechy metody biochemicznej:
- minimalna ilość użytego biomateriału;
- szybkość analizy;
- możliwe powtórne użycie tej metody;
- dokładność;
- metoda biochemiczna może być stosowana w procesie chorobowym;
- leki nie wpływają na wyniki testów.
Biochemiczne metody genetyki
W genetyce najczęściej stosowana jest metoda badań cytogenetycznych. Pozwala szczegółowo zbadać struktury chromosomowe i ich kariotyp. Za pomocą tej metody można zidentyfikować choroby dziedziczne i monogenowe, które są związane z mutacjami i polimorfizmami genów i ich struktur.
Biochemiczna metoda genetyki jest obecnie szeroko stosowana do znajdowania nowych form zmutowanych alleli w DNA. Za pomocą tej metody zidentyfikowano i opisano ponad 1000 wariantów chorób metabolicznych. Większość opisanych chorób to choroby związane z defektami enzymów i innych białek strukturalnych.
Diagnostyka zaburzeń metabolicznych metodami biochemicznymi prowadzona jest w dwóch etapach.
Pierwszy etap:
Wybór spraw przypuszczalnych w toku
Drugi etap:
wyjaśnia diagnozę choroby za pomocą dokładniejszej i bardziej złożonej techniki
Noworodki w okresie prenatalnym z wykorzystaniem metody badań biochemicznychdiagnostyka chorób dziedzicznych, która pozwala na szybkie wykrycie patologii i szybkie leczenie.
Rodzaje metod
Biochemiczna metoda genetyki może mieć wiele rodzajów. Wszystkie są podzielone na dwie grupy:
- Metody biochemiczne oparte na identyfikacji określonych produktów biochemicznych. Wynika to ze zmian w działaniu różnych alleli.
- Metoda, która opiera się na bezpośrednim wykrywaniu zmienionych kwasów nukleinowych i białek przy użyciu elektroforezy żelowej w połączeniu z innymi technikami, takimi jak hybrydyzacja biot, autoradiografia.
Metoda biochemiczna pomaga zidentyfikować heterozygotycznych nosicieli różnych chorób. Procesy mutacyjne w ludzkim ciele prowadzą do pojawienia się alleli i rearanżacji chromosomowych, które niekorzystnie wpływają na zdrowie człowieka.
Również biochemiczne metody diagnostyczne pozwalają nam identyfikować różne polimorfizmy i mutacje genów. Udoskonalenie metody biochemicznej i diagnostyki biochemicznej w naszych czasach pomaga zidentyfikować i potwierdzić dużą liczbę różnych zaburzeń metabolicznych organizmu.
Artykuł rozważał biochemiczną metodę analizy.
