Krata Punneta została zaproponowana przez angielskiego naukowca Penneta, aby ułatwić rozwiązywanie praktycznych problemów genetyki. Jeśli chodzi o jedną badaną cechę, możesz spróbować stworzyć diagram-rysunek lub obliczyć możliwe opcje w swoim umyśle. Ale jeśli badane są dwa lub więcej znaków, schematy są pełne dziwnych oznaczeń i po prostu niemożliwe jest zapamiętanie wszystkich kombinacji. W takich okolicznościach krata Punnetta to świetny sposób na uporządkowanie rozwiązania.
W oparciu o znane prawa genetyki wiemy, że każda cecha jakościowa każdego organizmu jest zakodowana w DNA. Odcinkiem jego cząsteczki odpowiedzialnym za jedną z takich cech jest gen. Ponieważ każda komórka ciała ma w swoim jądrze podwójny zestaw chromosomów, okazuje się, że jeden gen odpowiada za jedną cechę, ale występuje w dwóch formach. Nazywane są allelami. Wiedząc, że podczas rozmnażania płciowego komórka (gameta) zawiera zestaw chromosomów podzielonych na dwa i pamiętając, jak te komórki powstają w organizmie, rozumiemy, że do każdej takiej komórki zarodkowej wnika jeden lub inny allel genu. Siatka Punnetta wychwytuje wszystkie możliwe typy gamet od każdego z rodziców. Są nad nim napisane od jednego uczestnika przeprawyiz obu stron (zwykle w lewo) - z drugiej. W komórce przecięcia kolumny i rzędu znajdziemy kombinację genów potomstwa, która określi, jak dokładnie ta lub inna cecha pojawi się w nim.
Jakie oni są
Zasada konstruowania tych tabel jest taka sama, ale ogólnie jest zwyczajowo rozróżniać następujące typy krat Punneta:
- pionowo-poziomo;
- ukośne.
W tym przypadku pierwszy wariant jest zbudowany jak zwykła tabela z kolumnami i rzędami, a drugi jest rombem, na którego górnych bocznych krawędziach napisane są oznaczenia możliwych gamet rodzicielskich. Użycie drugiego typu jest rzadkie.
Praktyczne zastosowanie
Jak już wspomniano, krata Punnetta służy do rozwiązywania problemów. Jest to wizualna metoda graficzna, która pozwala obliczyć wynikowe potomstwo dla dowolnej liczby znaków. Zasady rozwiązywania każdego problemu w genetyce można sformułować w następujący sposób: określamy, w jaki sposób zostanie wyznaczony każdy gen. Poznajemy genotypy rodzicielskie (kombinacje genów), ustalamy, które komórki zarodkowe mogą powstać w każdym organizmie rodzicielskim. Wprowadzamy dane do sieci Punneta, znajdujemy wszystkie możliwe genotypy potomków. Z nich możesz nawigować, jak każdy z powstałych organizmów będzie wyglądał.
Bardzo prosty przykład: geny długości sierści u kotów, nazwijmy je G i g. Przeprowadzamy krzyżowanie kota krótkowłosego z kotem długowłosym. Gendługowłosy jest recesywny, co oznacza, że występuje tylko w stanie homozygotycznym, czyli nasz kot może mieć tylko genotyp gg. Ale kot może być Gg lub GG. Nie możemy tego powiedzieć po wyglądzie (fenotyp), ale możemy wywnioskować, że jeśli urodziła już kocięta takie jak on z kota z długimi włosami, to jej formuła to Gg. Niech będzie. A oto najprostsza krata:
|
typy gamety |
G | g |
| g | Gg | gg |
| g | Gg | gg |
Odkryliśmy, że 50% kociąt ma długie włosy, tak jak ojciec. A druga połowa z nich jest krótkowłosa, ale nosi geny dla długowłosych, ich genotypy są takie same jak ich matki.
