Chcielibyśmy poświęcić nasz artykuł na pytanie, jaka jest struktura i funkcja lizosomów. Rozważymy ten temat szczegółowo z różnych punktów widzenia, w tym cech procesu powstawania tych struktur, ich odmian, cech strukturalnych i wielu innych zagadnień.
Zanim zastanowię się nad strukturą i funkcją lizosomów, chciałbym wyjaśnić kilka szczegółów. Wszystkie żywe organizmy, które nas otaczają, składają się z cząsteczek strukturalnych, komórek. Można je zobaczyć tylko pod mikroskopem. Ale komórka to kompletny system, składający się z mniejszych części, które powszechnie nazywa się organellami. Dziś porozmawiamy o jednym z nich.
Lysosom: co to jest?
Jaka jest struktura i funkcja lizosomów? Są to małe organelle, więc w komórce mieści się ich ogromna ilość. Z drugiej strony komórki niektórych alg zawierają tylko 1 lub 2 lizosomy, które są znacznie większe niż zwykle.(około 0,2 µm). Tak więc wszystkie lizosomy można podzielić na trzy grupy:
- podstawowy;
- średnie;
- szczątki szczątkowe.
Skoro zastanawiamy się nad tym, jak wygląda struktura i funkcja lizosomów, to z artykułu będzie jasne, dlaczego te gatunki są potrzebne i jakie jest ich znaczenie dla życia komórki. Ważne jest tylko wyjaśnienie, że lizosomy pierwotne przechodzą w lizosomy wtórne, ale proces odwrotny jest niemożliwy.
Struktura lizosomów
Czym są lizosomy, struktura i funkcje? Stół pomoże nam dowiedzieć się, co znajduje się w organelli. Organelle zawierają ponad 50 różnych enzymów białkowych. Sam lizosom pokryty jest cienką błoną, która oddziela substancje biologicznie czynne od wewnętrznego środowiska komórki. W tabeli wymienimy najważniejsze enzymy i opiszemy ich funkcje.
| Enzym | Znaczenie |
| Esterazy | Potrzebne do rozkładu niezbędnych alkoholi. |
| hydrolazy peptydowe | Potrzebne do hydrolizy związków posiadających wiązanie peptydowe. Ta grupa obejmuje białka, peptydy i kilka innych substancji. |
| Nukleazy | Ta grupa enzymów przyspiesza hydrolizę wiązań fosfodiestrowych w łańcuchu polinukleotydowym kwasów nukleinowych. W ten sposób powstają mono- i oligonukleotydy. |
| Glikozydazy | Enzymy z tej grupy zapewniają proces podziału węglowodanów. |
| Hydrolazy | Służą do hydrolizy amidów. |
Tworzenie lizosomów
Więc dowiedzieliśmy się, czym są lizosomy, których strukturę i funkcje (pokrótce) omówimy pokrótce w tym artykule. Powiedzieliśmy już, że organelle dzielą się na trzy grupy (ciała pierwotne, wtórne i resztkowe). Pierwsza grupa powstaje z błony aparatu Golgiego, na tym etapie łatwo je pomylić z małymi wakuolami. Lizosomy mogą się łączyć i tworzyć organelle o bardziej złożonej strukturze i rozmiarze.
Jeżeli pierwotny lizosom wychwytuje jakiekolwiek substancje, rozpoczyna się proces trawienia komórek. Organoid, który jest w stanie rozkładać związki za pomocą enzymów, już należy do kategorii lizosomów wtórnych. W wyniku trawienia substancji mogą powstawać zagęszczone ciała resztkowe (jest to trzeci etap cyklu życia lizosomów).
Funkcje organelli
Przyjrzeliśmy się typom lizosomów, strukturze i funkcjom (tabela) - to jest nasze następne pytanie. Zdecydowaliśmy się na użycie najbardziej wizualnej i zrozumiałej formy, czyli stołu.
| Funkcja | Charakterystyka |
| Trawienie wewnątrzkomórkowe | Lizosomy zawierają dużą liczbę enzymów zdolnych do rozkładania wszelkich związków poprzez hydrolizę. Tak zachodzi trawienie wewnątrzkomórkowe. Substancje dostają się do lizosomu i są przetwarzane, tworząc związki o niskiej masie cząsteczkowej, które następnie komórkawykorzystuje na własne potrzeby. |
| Autofagia | Ten proces pozwala pozbyć się niepotrzebnych lub starych organelli komórkowych. Autofagia to sposób na odnowienie organelli komórkowych. |
| Autoliza | W inny sposób ten proces można nazwać samozniszczeniem komórki. Kiedy błony wszystkich lizosomów komórki są zniszczone, ta ostatnia umiera. |
Wniosek
Dowiedzieliśmy się, czym są lizosomy. W artykule podano cechy budowy i funkcji (tabela). Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że niektóre choroby mogą wystąpić, jeśli te organelle są zaburzone. Na przykład medycyna zna choroby dziedziczne związane konkretnie z naruszeniem funkcji lizosomów. Ta grupa patologii obejmuje mukopolisacharydozy, sfingolipidozy, glikoproteinozy i wiele innych.
