Gaz ma wysoką reaktywność w porównaniu z ciałami ciekłymi i stałymi ze względu na dużą powierzchnię jego aktywnej powierzchni i wysoką energię kinetyczną cząstek tworzących układ. W tym przypadku aktywność chemiczna gazu, jego ciśnienie i niektóre inne parametry zależą od stężenia cząsteczek. Zastanówmy się w tym artykule, czym jest ta wartość i jak można ją obliczyć.
O jakim gazie mówimy?
W tym artykule rozważymy tak zwane gazy doskonałe. Zaniedbują wielkość cząstek i interakcje między nimi. Jedynym procesem zachodzącym w gazach doskonałych są zderzenia sprężyste między cząstkami a ściankami naczynia. Wynikiem tych kolizji jest ciśnienie absolutne.
Każdy prawdziwy gaz zbliża się do ideału w swoich właściwościach, jeśli jego ciśnienie lub gęstość jest zmniejszona, a jego temperatura bezwzględna wzrasta. Niemniej jednak istnieją chemikalia, które nawet przy niskich gęstościach i wysokichtemperatury są dalekie od idealnego gazu. Uderzającym i dobrze znanym przykładem takiej substancji jest para wodna. Faktem jest, że jego cząsteczki (H2O) są wysoce polarne (tlen odciąga gęstość elektronową od atomów wodoru). Polaryzacja prowadzi do znacznej interakcji elektrostatycznej między nimi, co jest rażącym naruszeniem koncepcji gazu doskonałego.
Powszechne prawo Clapeyrona-Mendeleeva
Aby móc obliczyć stężenie cząsteczek gazu doskonałego, należy zapoznać się z prawem opisującym stan dowolnego układu gazu doskonałego, niezależnie od jego składu chemicznego. Prawo to nosi nazwiska Francuza Emile Clapeyrona i rosyjskiego naukowca Dmitrija Mendelejewa. Odpowiednie równanie to:
PV=nRT.
Równość mówi, że iloczyn ciśnienia P i objętości V musi być zawsze wprost proporcjonalny do iloczynu temperatury bezwzględnej T i ilości substancji n dla gazu doskonałego. Tutaj R jest współczynnikiem proporcjonalności, który nazywa się uniwersalną stałą gazową. Pokazuje ilość pracy, jaką wykonuje 1 mol gazu w wyniku rozprężania, jeśli zostanie ogrzany o 1 K (R=8, 314 J/(molK)).
Stężenie cząsteczek i jego obliczanie
Zgodnie z definicją stężenie atomów lub cząsteczek rozumiane jest jako liczba cząstek w układzie, która przypada na jednostkę objętości. Matematycznie możesz napisać:
cN=N/V.
Gdzie N jest całkowitą liczbą cząstek w systemie.
Zanim zapiszemy wzór na określenie stężenia cząsteczek gazu, przypomnijmy sobie definicję ilości substancji n i wyrażenie, które wiąże wartość R ze stałą Boltzmanna kB:
n=N/NA;
kB=R/NA.
Używając tych równości, wyrażamy stosunek N/V z uniwersalnego równania stanu:
PV=nRT=>
PV=N/NART=NkBT=>
cN=N/V=P/(kBT).
Więc otrzymaliśmy wzór na określenie stężenia cząstek w gazie. Jak widać, jest wprost proporcjonalne do ciśnienia w układzie i odwrotnie proporcjonalne do temperatury bezwzględnej.
Ponieważ liczba cząstek w układzie jest duża, stężenie cNjest niewygodne podczas wykonywania praktycznych obliczeń. Zamiast tego częściej stosuje się stężenie molowe c. Jest on zdefiniowany dla gazu doskonałego w następujący sposób:
c=n/V=P/(R T).
Przykładowy problem
Konieczne jest obliczenie stężenia molowego cząsteczek tlenu w powietrzu w normalnych warunkach.
Aby rozwiązać ten problem, pamiętaj, że powietrze zawiera 21% tlenu. Zgodnie z prawem D altona, tlen wytwarza ciśnienie cząstkowe 0,21P0, gdzie P0=101325 Pa (jedna atmosfera). Normalne warunki również zakładają temperaturę 0 oC(273,15 tys.).
Znamy wszystkie parametry niezbędne do obliczenia stężenia molowego tlenu w powietrzu. Otrzymujemy:
c(O2)=P/(R T)=0,21101325/(8,314273, 15)=9,37 mol/m3.
Jeśli to stężenie zmniejszy się do objętości 1 litra, otrzymamy wartość 0,009 mol/L.
Aby zrozumieć, ile cząsteczek O2 znajduje się w 1 litrze powietrza, pomnóż obliczone stężenie przez liczbę NA. Po wykonaniu tej procedury otrzymujemy ogromną wartość: N(O2)=5, 641021cząsteczki.