Cecha recesywna to cecha, która nie objawia się, jeśli w genotypie występuje dominujący allel tej samej cechy. Aby lepiej zrozumieć tę definicję, przyjrzyjmy się kodowaniu cech na poziomie genetycznym.
Trochę teorii
Każda cecha w ludzkim ciele jest kodowana przez dwa geny alleliczne, po jednym od każdego z rodziców. Geny alleliczne dzieli się zwykle na dominujące i recesywne. Jeśli gameta ma zarówno dominujący, jak i recesywny gen alleliczny, wówczas w fenotypie pojawi się cecha dominująca. Zasadę tę ilustruje prosty przykład ze szkolnego kursu biologii: jeśli jedno z rodziców ma niebieskie oczy, a drugie brązowe, to dziecko prawdopodobnie będzie miało brązowe oczy, ponieważ niebieski jest cechą recesywną. Ta zasada działa, jeśli oba odpowiadające allele są dominujące w genotypie brązowookiego rodzica. Niech gen A będzie odpowiedzialny za brązowe oczy, a a za niebieskie. Następnie podczas przekraczania możliwe jest kilka opcji:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Wszystkie potomstwo są heterozygotyczne i wszystkie wykazują dominującą cechę - brązowe oczy.
Druga możliwa opcja:
R: Aa x aa;
F1: Ach, Ach, Ach, Ach.
Przy takim skrzyżowaniu manifestuje się również cecha recesywna (są to niebieskie oczy). Istnieje 50% szans, że dziecko będzie niebieskookie.
Albinizm (zaburzenia pigmentacji), ślepota barw, hemofilia są dziedziczone w podobny sposób. Są to recesywne cechy ludzkie, które pojawiają się tylko w przypadku braku dominującego allelu.
Cechy cech recesywnych
Wiele cech recesywnych jest wynikiem mutacji genów. Rozważmy na przykład doświadczenie Thomasa Morgana z muszkami owocowymi. Normalny kolor oczu much to czerwony, a przyczyną pojawienia się białookich much była mutacja na chromosomie X. W ten sposób pojawiła się cecha recesywna związana z płcią.
Hemofilia A i ślepota barw są również cechami recesywnymi powiązanymi z płcią.
Rozważmy krzyżowanie cech recesywnych na przykładzie ślepoty barw. Niech gen odpowiedzialny za normalne postrzeganie kolorów to X, a zmutowany gen Xd. Skrzyżowanie dzieje się tak:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Oznacza to, że jeśli ojciec cierpiał na ślepotę barw, a matka była zdrowa, to wszystkie dzieci będą zdrowe, ale dziewczynki będą nosicielkami genu ślepoty barw, który objawi się u ich mężczyzn dzieci z prawdopodobieństwem 50%. U kobiet ślepota barw jest niezwykle rzadka, ponieważ zdrowy chromosom X kompensuje zmutowany.
Inne rodzaje interakcji genów
Poprzedni przykład z kolorem oczu jest przykładem całkowitej dominacji, to znaczy, że gen dominujący całkowicie zagłusza gen recesywny. Cecha pojawiająca się w genotypie odpowiada dominującemu allelowi. Zdarzają się jednak przypadki, gdy gen dominujący nie tłumi całkowicie genu recesywnego, a u potomstwa pojawia się coś pośredniego - nowa cecha (kodominacja) lub manifestują się oba geny (dominacja niepełna).
Współdominacja jest rzadka. W ludzkim ciele kodowanie objawia się jedynie dziedziczeniem grup krwi. Niech jedno z rodziców ma drugą grupę krwi (AA), drugie - trzecią grupę (BB). Obie cechy A i B są dominujące. Podczas krzyżowania otrzymujemy, że wszystkie dzieci mają czwartą grupę krwi, kodowaną jako AB. Oznacza to, że w fenotypie pojawiły się obie cechy.
Kolor wielu roślin kwiatowych jest również dziedziczony. Jeśli przekroczysz czerwono-biały rododendron, wynikiem może być czerwony i biały oraz dwukolorowy kwiat. Chociaż w tym przypadku dominuje kolor czerwony, nie tłumi on cechy recesywnej. Jest to interakcja, w której obie cechy będą równie intensywne w genotypie.
Kolejny niezwykły przykład dotyczy kodominacji. Podczas przekraczania czerwonego i białego kosmosu wynik może być różowy. Kolor różowy pojawia się w wyniku niepełnej dominacji, kiedy allel dominujący oddziałuje z allelem recesywnym. W ten sposób powstaje nowy, pośredni znak.
Interakcja niealleliczna
Wartozrób zastrzeżenie, że niepełna dominacja nie jest charakterystyczna dla ludzkiego genotypu. Mechanizm niepełnej dominacji nie dotyczy dziedziczenia koloru skóry. Jeśli jedno z rodziców ma ciemną skórę, drugie jest jasne, a dziecko ma ciemną skórę, opcja pośrednia, to nie jest to przykład niepełnej dominacji. W tym przypadku zachodzi właśnie interakcja genów nie allelicznych.
