We współczesnym świecie trzeba ciągle się rozwijać, uczyć się czegoś nowego, nie można stać w miejscu. Jednak z nieznanych powodów wielu rozumie rozwój jako pogoń za modelami iPhone'a, opanowanie powstających i istniejących sieci społecznościowych, oglądanie filmów (w większości przypadków absolutnie bezużytecznych) lub studiowanie tylko niektórych tematów. Niewielu nie-chemików może powiedzieć, czym jest eter siarkowy. Lub porozmawiaj o jego właściwościach. A kto wie, gdzie ta substancja jest używana? Dlaczego tak nazywa się eter siarkowy? Niestety tylko nieliczni potrafią odpowiedzieć na wszystkie te pytania. Czym dokładnie jest eter? Jaka jest formuła, właściwości i zastosowanie eteru siarkowego?
Klasy związków zwane „Eterem”
Początkowo wszystkie klasy związków związanych z eterami nazywano eterami, nie było podziału na trzy grupy, które istnieją dzisiaj:
- Etery to klasa związków, w których między dwoma rodnikami węglowodorowymi znajduje się tlen, co oznacza, że oba rodniki mają wiązania z tym samym tlenem. najbardziej znanyester etylowy jest reprezentatywny dla tej klasy.
- Estry - to nazwa pochodnych kwasów karboksylowych i mineralnych (tzw. hydroksykwasów), w których w cząsteczce zamiast grupy hydroksylowej (-OH) o funkcji kwasowej znajduje się reszta alkoholowa. Oczywiście definicja jest złożona i niezrozumiała, ogólny wzór takich związków to R-C(=O)-R'. Przedstawicielami są octan etylu, maślan butylu, mrówczan benzylu.
- Poliestry to klasa związków wielkocząsteczkowych. Uzyskuje się je w wyniku polikondensacji kwasów wielozasadowych, czyli zawierają dwa lub więcej atomów wodoru. Na przykład kwas solny - HCl - kwas jednozasadowy, kwas azotowy - HNO3 - też. Ale siarkowe - H2SO4 - i fosforowe - H3PO 4 - wielozasadowy (siarkowy - dwuzasadowy, fosforowy - trzy), podobnie jak ich aldehydy z alkoholami wielowodorotlenowymi (alkohole te mają dwie lub więcej grup hydroksylowych -OH).
Co to jest eter siarkowy?
Nie wiadomo na pewno, gdzie, kiedy, jak i przez kogo po raz pierwszy otrzymano eter dietylowy. A co z tą substancją? Tak, po prostu eter siarkowy ma kilka nazw, w tym eter etylowy. Etoksyetan (inna nazwa) to prosty eter, którego cząsteczka składa się z dwóch grup etylowych (-С2Н
) i tlenu, z w którym obydwa rodniki (grupy etylowe) są połączone. Nie wiadomo na pewno, kiedy i przez kogo został uzyskany po raz pierwszy - istnieje kilka punktów widzenia na ten temat. Istnieją sugestie, że w IX wieku Jabir ibn Hayyan jako pierwszy otrzymał eter dietylowy. Alemożliwe jest również, że dopiero w 1275 roku kataloński misjonarz Raymond Lull mógł zostać pionierem w syntezie etoksyetanu. Substancja należy do eterów alifatycznych (czyli nie posiada wiązań aromatycznych).
Metody pozyskiwania
Nazwa eteru siarkowego jest ściśle związana z metodą pozyskiwania, która została opanowana w średniowieczu. Mówimy o destylacji alkoholu etylowego i kwasu siarkowego. Ale nazwa została nadana tej substancji, a dokładniej nazwano ją eterem dopiero w 1729 roku. Do tego momentu można znaleźć taką nazwę jak „słodki olej witriolowy” (wcześniej kwas siarkowy nazywano olejkiem witriolowym).
Jednak nie jest to jedyna metoda syntezy eteru dietylowego. Można go otrzymać jako produkt uboczny z hydratacji etylenu w kwasie siarkowym lub fosforowym. Główna część eteru dietylowego powstaje na etapie hydrolizy siarczanów. Wzór chemiczny eteru siarkowego jest następujący: (C2H5)2O. Nazwa systematyczna (zgodnie z międzynarodowym systemem SI) to 1,1-hydroksy-bis-etan. Formuła brutto substancji to С4Н10O.
Właściwości fizyczne
Eter siarki jest bardzo lotną cieczą, która jest bardzo ruchliwa. Nie ma koloru, jest całkowicie przeźroczysty. Ten płyn ma dość specyficzny zapach i bardzo palący smak. Eter dietylowy rozkłada się pod wpływem światła, wilgoci, powietrza. Po podgrzaniu również rozkłada się, a także od powyższych czynników. W wyniku jego rozkładu powstają dość toksyczne substancje,które podrażniają drogi oddechowe.
Eter etylowy jest cieczą palną, jego opary tworzą mieszaniny wybuchowe z powietrzem i tlenem. Wchodząc w interakcję z wodą, tworzy mieszaninę azeotropową.
Eter siarki: właściwości chemiczne
Dla eteru dietylowego, jako przedstawiciela klasy eterów, charakterystyczne są właściwości tej klasy związków. W wyniku rozkładu tworzy aldehydy, nadtlenki, ketony. Wchodząc w interakcję z mocnymi kwasami tworzy sole oksonowe, które są bardzo nietrwałymi związkami. Przeciwnie, z kwasami Lewisa (związkami chemicznymi będącymi akceptorami par elektronowych) tworzy dość stabilne związki. Mieszalny z alkoholem etylowym, benzenem w dowolnym stosunku.
Zastosowanie etoksyetanu
Istnieją dwa główne zastosowania estrów etylowych: medycyna (farmakologia) i technologia. Z punktu widzenia wpływu na organizm człowieka eter dietylowy jest środkiem znieczulającym ogólnym, to znaczy jest stosowany jako środek znieczulający, środek znieczulający. Podczas zabiegów przygotowawczych do wypełnienia (gabinet stomatologiczny) miejscowo wykorzystuje się „otwory” w zębach z próchnicy i kanałów korzeniowych. Chirurdzy natomiast stosują etoksyetan jako znieczulenie wziewne: pacjent wdycha opary eteru, w wyniku czego centralny układ nerwowy zostaje „unieruchomiony”. Ten efekt znika całkowicie.
Znalazłem zastosowanie dla siarkieter i jako rozpuszczalnik. Mówimy o technicznym obszarze zastosowania. Może być również stosowany jako czynnik chłodzący, znacznie rzadziej działa jako czynnik chłodniczy. Znajduje zastosowanie jako jeden ze składników paliwowych w modelowych silnikach lotniczych typu sprężania.
Kwasy alkilosiarkowe (estry kwasu siarkowego)
Kwasy alkilosiarkowe są jednym z najważniejszych przedstawicieli estrów kwasów nieorganicznych (mineralnych), które mają niemałe znaczenie w dziedzinie syntezy związków organicznych. Ciekawym tematem do dyskusji są estry kwasu siarkowego, o wzorze wspólnym dla tych związków, przedstawicieli najważniejszych. Zatem ogólny wzór kwasów alkilosiarkowych jest następujący: R-CH2-O-SO2-OH. Substancje te są dość proste do uzyskania - łatwo powstają w wyniku oddziaływania kwasu siarkowego z alkoholami. Podczas reakcji uwalniana jest również woda. Najważniejszymi przedstawicielami tej klasy związków są estry alkoholi metylowego (kwasu metylosiarkowego) i etylowego (kwasu etylosiarkowego).
Wnioski
Więc eter siarkowy jest eterem alifatycznym, który jest przezroczystą, bezbarwną cieczą o specyficznym zapachu i palącym smaku. Otrzymywany jest z alkoholu etylowego, gdy jest wystawiony na działanie kwasów (w szczególności siarkowego). Stosowany w medycynie i technologii.
